體視（解剖）顯微鏡下分離新生大鼠視網膜步驟
做視網膜細胞培養都要取新生大鼠視網膜，
我們實驗室都照此程序：
1.將新生大鼠放進75%酒精中浸泡1分鐘，鑷子頸部脫臼處死
2.顯微剪剪開眼瞼皮膚，暴露眼球
3.用眼科鑷將眼球取出，可見其后視神經，放入盛有Hanks液皿中
4.在體視（解剖）顯微鏡下盡可能修剪球周組織，并移入另一盛有Hanks液的皿中
5.在體視（解剖）顯微鏡下，用無恥顯微鑷和顯微剪沿眼球赤道部或者稍前環狀剪開，棄掉角膜、晶體、玻璃體，并分離視網膜和鞏膜，在視網膜靠近玻璃體側有時可見視網膜血管，需要將其剝盡，將視網膜放進另一皿中，待用
這種方法優點是視網膜完整，但是速度很慢，醫院實驗室稍作修改：
1-4同上，（4中后來的皿中不放Hanks）
5.在體視（解剖）顯微鏡下，用無恥顯微鑷和顯微剪沿眼球赤道部或者稍前剪開少許（約1/4），輕輕擠壓眼球，可見視網膜和玻璃體一起擠出，將玻璃體去除，并將視網膜血管去除，剩下的視網膜也可備用
此法的缺點是視網膜不完整，但是速度很快

本文由http://www.xianweijing.org原創 轉載請注明 

原子力顯微鏡的構造、性能和使用方法

顯微鏡平常操作中較脆弱的部件（不得不注意的地方）